Sohu Pharmaceutical |在肿瘤患者中重新激活“癌细胞杀手”！基于NK细胞目标的两种创新药物始于临床相测试 照片/两种基于NK细胞靶标的创新免疫药物推出了临床相测试，预计将用于实体瘤治疗|可能会套新的Sohu Health | Liu Jiabi编辑|元Yue的肿瘤微环境将导致免疫细胞的耗竭。如何扭转这一状态并探索新的目标法规已成为全球科学研究团队解决实体瘤治疗问题的主要方向。最近，在实体瘤治疗领域报道了重要的临床发育。由Hefei Tiangang Immune Drug Co，Ltd。开发的两种现代免疫药物TGI-5和TGI-6（从那里开始称为Tiangang Medical No.），分别在Fudan University and Peking University Hospital I和Peking University Hospital及两者都完成了第一位入学和管理患者。在靶向NK细胞靶标的两种创新药物中，双特异性抗体药物TGI-6是中国第一个进入临床阶段的靶标。在全球范围内没有类似的药物，它具有结直肠癌和其他靶阳性实体瘤的治疗潜力。另一种单克隆抗体药物TGI-5是中国同一靶标的第二大和唯一的新药，涵盖了许多适应症，例如肝癌，黑色素瘤，肺癌很少。这种临床发展可以为癌症患者带来新的选择。如何准确地“战斗” NK细胞？在人类免疫系统中，NK细胞是针对肿瘤细胞的第一条防御线。与需要获得激活的免疫细胞不同，NK细胞自然能够识别“八和我”，并直接识别和去除癌细胞。在微环境肿瘤中，杀死NK的功能细胞将逐渐消失，NK细胞会耗尽。为了继续抗击肿瘤，我们必须找到一种重新活跃NK细胞的方法。过去，天加医学NUO研究小组发现了一组可能逆转NK细胞耗竭的目标免疫检查点。天冈医学NUO首席执行官Sun Haoyu在接受Sohu Health的采访时说：“我们的研究发现，作为免疫效应的细胞，NK细胞受到各种激活和在细胞表面表达的抑制受体控制的控制。这种特征使NK细胞产生了潜在的目标免疫检查点，并且对医疗药物产生了''is of the Is the Is the Is the Is the Is the Is the Is the Is the Is the Is the Is'''''''''''''细胞。此时发起了I期临床测试？AL试用申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的指示许可，并获得了中国国家药物管理局（NMPA）的临床试验批准文件。 TGI-5完成了2025年8月的Fudan U附属癌症医院的患者的初步入学和给药，它主要用于治疗大肠癌，肝细胞癌癌，HER2阴性乳腺癌，黑色素瘤，黑色素癌和肺癌，肺癌。目前，没有批准全球目标双抗体进行营销。它的临床试验申请已获得美国FDA的隐性许可以及NMPA的中国NMPA临床批准文件。 TGI-6于2024年1月在北京大学癌症医院完成了该患者的第一次入学率，对大肠癌和其他实体瘤的治疗价值为阳性targ等。这是同一靶标进入中国临床阶段的第一个双抗药物药物。在先前携带该药物的动物测试中，单次术可以完全消除携带肿瘤的小鼠的肿瘤，这是安全的。 Sun Haoyu告诉Sohu Health，医疗计划将来继续促进临床管道的发展。预计每年1-2产品将进入临床研究阶段，并积极促进该项目的海外同意。它与全球许多跨国制药公司保持密切的沟通。回到Sohu看看更多